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Torrevieja / Presentado el
cortometraje 'Acércate a la espina bífida',
muestra del afán de superación de un
profesional sanitario |
Bajo Segura (Alicante) - 3 noviembre 2011 - Bajo
Segura Noticias - El Salón de
Actos del Hospital de Torrevieja (Alicante)
acogió ayer tarde la presentación del cortometraje
de José Pérez Cabrera
titulado 'Acércate a la espina bífida'.
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José Pérez Cabrera, compañero del Área de
Psiquiatría, se ha convertido en todo un ejemplo para sus
compañeros al presentar un cortometraje, que el mismo
protagoniza, y que pretende dar más información y acercar a
la sociedad la malformación congénita que padece.
Javier José Pérez Cabrera, Técnico Auxiliar de Enfermería de
la Unidad de Hospitalización de Psiquiatría del Hospital de
Torrevieja, desarrolla su trabajo en el centro torrevejense con
absoluta normalidad, pese
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haber nacido con espina bífida, una malformación que le ha
producido secuelas físicas permanentes.
Javier José Pérez Cabrera y
Elisa Isabel Paños, directora
de Enfermería del
Hospital de Torrevieja (Foto: Hospital) |
Ayer tarde, Javier presentó en
el salón de actos del Hospital de Torrevieja, el
cortometraje “Acércate a la espina bífida”. Se trata de una
proyección dirigida a sus propios compañeros y que ha
contado con el respaldo de la dirección del centro. Elisa
Isabel Paños Serna, directora de Enfermería del Hospital de
Torrevieja ha valorado como “excelente” el ejemplo de este
profesional, quien dice haber demostrado “ser un empleado
ejemplar, trabajador y sencillo, capaz de desarrollar su
trabajo con absoluta competencia y entrega, sin que la
malformación que padece haya supuesto una traba en el
desarrollo de su potencial profesional”.
Javier pertenece a la Asociación Murciana de Padres con
Hijos con Espina Bífida (AMUPHEB) y protagoniza este
cortometraje que relata la historia de un niño con espina
bífida, abordándose el modo en el que se enfrenta al
problema congénito que sufre, aprendiendo a convivir con
esta malformación, aceptándose a sí mismo e interactuando
con su entorno social.
El proyecto, que incluye tres DVD's, pretende acercar esta
patología a la realidad de asociaciones, colegios e
institutos. En los 14 minutos de duración se repasa la vida
de una persona que nace con espina bífida, construyéndose su
proceso de vida a partir de entonces.
A medida que un niño con espina bífida deja de ser pequeño y
pasa a convertirse en adolescente, comúnmente encuentra
dificultades cada vez mayores con la autoestima, la
confianza en sí mismo, la imagen del cuerpo, la depresión,
las habilidades sociales, etc. Durante el crecimiento, estos
asuntos son comunes a todos los adolescentes (con y sin
discapacidad), sin embargo, la juventud con espina bífida
reporta mayores dificultades relacionadas con el hecho de
tener una malformación.
Javier realiza el papel desde los 18 a los 30 años, es el
protagonista, y, asegura, que se ha sentido reflejado en los
afectados que han recreado las anteriores etapas de su
propia vida.
La cinta, patrocinada por Disney y la Fundación Solidaridad
de Carrefour, se estrenó el pasado mes de abril
2011 en Murcia y
ahora Javier ha querido compartirla con todos sus compañeros.
Dice sentirse muy satisfecho con el trabajo realizado, “ha
sido una experiencia única que me ha permitido dar a conocer
una malformación poco conocida y a la que puede hacerse
frente con esfuerzo y energía. Espero que el cortometraje
continúe difundiéndose, contribuyendo a aclarar las dudas de
los pacientes y sus familias”.
La historia de Javier es un ejemplo de superación, ilusión y
trabajo para otros afectados en situación similar que, como
en su caso, han conseguido normalizar su ritmo de vida.
¿Qué es la espina bífida?
La Espina Bífida o Mielomeningocele (su nombre científico),
es una malformación congénita, que se incluye dentro del
espectro de los Defectos del Tubo Neural (DTN). El tubo
neural es un canal estrecho que se pliega y cierra "entre la
tercera y cuarta semana del embarazo” para formar el cerebro
y la médula espinal. La Espina Bífida se produce cuando la
parte del tubo neural que forma la médula espinal no se
cierra completamente entre el 23 y 26 día de embarazo.
La gravedad de esta malformación se basa en que afecta a
tres de los principales sistemas del organismo: el sistema
nervioso central (SNC), el aparato locomotor y el sistema
genitourinario. La afectación del SNC produce hidrocefalia
en el 90% de los casos de mielomeningocele y una falta de
sensibilidad y de fuerza más o menos amplia en relación al
nivel de localización del mielomeningocele.
No existe un tratamiento definitivo para la Espina Bífida,
aunque sí algunos abordajes que contribuyen a minimizar las
consecuencias de la enfermedad y a mejorar la calidad de
vida, explica el Hospital de Torrevieja.
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